Vue d'ensemble
À propos de nous
Les Hôpitaux Confluence rassemblent les deux hôpitaux historiques du département du Val-de-Marne : le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) et le Centre Hospitalier Intercommunal de Villeneuve-Saint-Georges Lucie & Raymond Aubrac (CHIV).
Le CHIC est un établissement de 563 lits et places de médecine chirurgie obstétrique. Il est organisé en 5 pôles d’activité dont les domaines d’expertises ont une reconnaissance nationale et internationale. L’établissement bénéficie d’un plateau technique de dernière génération d’imagerie, d’examen et de recherche. Il se situe parmi les tout premiers centres hospitaliers hors CHU en matière de publication et crédits recherche grâce à son Centre de recherche clinique (CRC) et son centre de ressources biologiques (CRB) labellisés.
Le centre de Recherche Clinique (CRC) coordonne la recherche clinique au Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil (CHIC) Il regroupe un pôle promotion, un pôle investigation et abrite un centre de ressources biologiques (CRB). Il agit aux cotés de tous les services du centre et particulièrement ceux d’ophtalmologie, d’ORL, de gynécologie, d’hépato gastrologie, de pneumologie, de pathologies professionnelles, de néonatologie et de pédiatrie.
Mission
Le Centre de recherche clinique de l’hôpital intercommunal de Créteil recrute pour son activité d’investigation en obstétrique, un(e)Technicien(ne) de Recherche Clinique expérimenté(e).
Il-elle aura à sa charge plusieurs études observationnelles et interventionnelles pour lesquelles lui seront confiées les missions suivantes : -la mise en œuvre des essais cliniques au sein des services de maternité et éventuellement de PMI sous la supervision de chaque investigateur principal.
-la saisie et le suivi des données dans les e-CRF/ Bases de données,
-l’organisation et la présence aux réunions de mise en place des recherches,
-la participation au screening et à l’inclusion des patients en collaboration avec chaque investigateur principal,
-la rédaction des documents opérationnels nécessaires au bon déroulement du protocole,
-le suivi logistique des différentes études mises en place (pharmacie, laboratoire, radiologie),
-la préparation et le suivi des monitorings en collaboration avec chaque investigateur,
-la réponse aux demandes de correction des promoteurs,
-la gestion avec le CRB (Centre de Ressources Biologiques) des échantillons biologiques spécifiques aux essais cliniques,
-la notification au promoteur des événements indésirables graves,
-clôture et archivage des différents projets en lien avec le promoteur et l’IP,
-la mise à jour de la base
Profil
Vous avez suivi une formation supérieure de BAC+2 a BAC+5 à orientation scientifique. Ou bien d’ un DU/DIU de recherche clinique avec une période de stage de 6 mois minimum. Ou encore d’ un certificat BPC récent.
Compétences attendues :
Aptitude à travailler en équipe, rigueur, sérieux, sens de l’organisation, autonomie, diplomatie, capacité d’adaptation à l’interlocuteur et aux projets.
Maitrise de la langue française écrite et orale .
Maitrise de l’anglais oral et écrit à des fins scientifiques.
Informations complémentaires :
Poste à pourvoir de suite – temps plein
CDD de 6 mois .
L’établissement dispose également d’un service QVT actif.
Place de parking dédiée.
Le Centre Hospitalier Intercommunal de Créteil se situe au 40 avenue de Verdun à Créteil.
L’établissement est accessible par :
La ligne 8 du métro : arrêt Créteil Université
Le bus TVM : arrêt Hôpital Intercommunal
Le bus 317 : arrêt Hôpital Intercommunal
En RER : RER A, RER D
Processus du recrutement :
Un premier contact téléphonique, puis un entretien en présentiel.
Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap